结果发现birinapant和p38抑制剂甚至能够杀死这些癌细胞

编辑:小豹子/2019-03-10 15:49

  当他们在体内测试时,他们发现T细胞增殖不再受曲美替尼的影响。论文第一作者、Conejo-Garcia实验室博士后实习生MichaelAllegrezza说,“诸如曲美替尼之类的MEK抑制剂正在多种肿瘤中进行测试,而我们证实控制这些药物对T细胞的影响能够有助进一步抵抗癌症。如果我们想要使得联合使用或先后使用靶向疗法和免疫疗法的有益效果最大化,那么就必需理解这些药物在肿瘤细胞与控制免疫原性肿瘤(immunogenictumor)生长所必不可少的白细胞之间的相互作用中发挥的影响。然而,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学威斯达研究所(WistarInstitute)的研究人员证实几十种这样的靶向治疗药物抑制可能事实上协助对抗肿瘤的T细胞的活性。论文通信作者、威斯达研究所肿瘤微环境与转移项目负责人和教授JoséR.”Birinapant由位于美国马尔文市的TetraLogic制药公司(TetraLogicPharmaceuticalsCorporation)在开发。Silke教授说,这一发现是基于沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所对birinapant的作用靶标IAP蛋白的二十年研究而作出的。发作后按虚则补之治之,以健脾补肾为主。为了使显影层影象清晰,要将显影层上下部分的阴影模糊,来提高对显影层的显像能力。养生之道网导读:Lalaoui博士说,她的团队都兴奋地发现联合使用p38抑制剂和birinapant要比单独使用时具有更强的抗癌效应。Conejo-Garcia博士说,“我们想要知道当肿瘤细胞接触靶向治疗药物时,对免疫系统的影响是什么。9%),治愈3例,死亡3例;H5N6病例3例,治愈1例,死亡2例。断层摄影可以逐层显示平片显影不清的重叠结构。我们对化疗明显耐受的AML进行测试,结果发现birinapant和p38抑制剂甚至能够杀死这些癌细胞,这是一个大好消息。当前,这两种药物已在治疗癌症的临床试验中单独使用,这提示着联合使用它们治疗没有其他治疗选择的AML病人有望是安全的。相关研究结果于2016年3月15日在线发表在CancerResearch期刊上,论文标题为“IL-15agonistsovercometheimmunosuppressiveeffectsofMEKinhibitors”。Conejo-Garcia博士说,“我们想要知道当肿瘤细胞接触靶向治疗药物时,对免疫.他说,“长期以来,我们就对IAP蛋白在健康细胞和患病细胞中如何发挥功能感兴趣。在这项临床前研究中,联合使用birinapant和p38抑制剂有望作为治疗急性髓性白血病(acutemyeloidleukaemia,AML)的新方法。

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